આજે PRP તરીકે ઓળખાતો ખ્યાલ સૌપ્રથમ 1970ના દાયકામાં હેમેટોલોજીના ક્ષેત્રમાં દેખાયો.પેરિફેરલ રક્તમાં મૂળભૂત મૂલ્યોથી ઉપરના પ્લેટલેટ કાઉન્ટમાંથી મેળવેલા પ્લાઝ્માનું વર્ણન કરવાના પ્રયાસમાં હેમેટોલોજિસ્ટ્સે દાયકાઓ પહેલાં PRP શબ્દનો ઉપયોગ કર્યો હતો.એક દાયકા કરતાં વધુ સમય પછી, પ્લેટલેટ-સમૃદ્ધ ફાઈબ્રિન (PRF) ના સ્વરૂપ તરીકે મેક્સિલોફેસિયલ સર્જરીમાં PRP નો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો.આ PRP ડેરિવેટિવમાં ફાઈબ્રિન સામગ્રી તેના એડહેસિવ અને હોમિયોસ્ટેટિક ગુણધર્મો માટે ખૂબ મૂલ્યવાન છે, જ્યારે PRP સતત બળતરા વિરોધી ગુણધર્મો ધરાવે છે અને કોષોના પ્રસારને ઉત્તેજિત કરે છે.છેવટે, 1990 ના દાયકાની આસપાસ, PRP લોકપ્રિય બન્યું, અને છેવટે, ટેક્નોલોજીને અન્ય તબીબી ક્ષેત્રોમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવી.ત્યારથી, આ સકારાત્મક બાયોલોજીનો વ્યાપકપણે અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે અને વ્યાવસાયિક રમતવીરોમાં વિવિધ મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ ઇજાઓની સારવાર માટે લાગુ કરવામાં આવ્યો છે, જે તેના વ્યાપક મીડિયા ધ્યાનમાં વધુ યોગદાન આપે છે.ઓર્થોપેડિક્સ અને સ્પોર્ટ્સ મેડિસિનમાં અસરકારક હોવા ઉપરાંત, પીઆરપીનો ઉપયોગ નેત્રરોગવિજ્ઞાન, સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાન, યુરોલોજી અને કાર્ડિયોલોજી, બાળરોગ અને પ્લાસ્ટિક સર્જરીમાં થાય છે.તાજેતરના વર્ષોમાં, ત્વચાના અલ્સર, ડાઘ સુધારણા, પેશીઓનું પુનર્જીવન, ત્વચા કાયાકલ્પ અને વાળ ખરવાની તેની સંભવિતતા માટે ત્વચારોગ વિજ્ઞાનીઓ દ્વારા પણ PRPની પ્રશંસા કરવામાં આવી છે.
એ હકીકતને ધ્યાનમાં રાખીને કે PRP હીલિંગ અને બળતરા પ્રક્રિયાઓને સીધી રીતે ચાલાકી કરવા માટે જાણીતું છે, હીલિંગ કાસ્કેડને સંદર્ભ તરીકે રજૂ કરવું આવશ્યક છે.હીલિંગ પ્રક્રિયાને નીચેના ચાર તબક્કામાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: હેમોસ્ટેસિસ;બળતરા;સેલ્યુલર અને મેટ્રિક્સ પ્રસાર, અને છેલ્લે ઘા રિમોડેલિંગ.
1. ટીશ્યુ હીલિંગ
ટીશ્યુ-હીલિંગ કાસ્કેડ સક્રિય થાય છે, એક પ્રક્રિયા જે પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ, ગંઠાઈ રચના અને કામચલાઉ એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે (ECM. પ્લેટલેટ્સ પછી ખુલ્લા કોલેજન અને ECM પ્રોટીનને વળગી રહે છે, જે પ્રકાશનમાં α-ગ્રાન્યુલ્સની હાજરીને ટ્રિગર કરે છે. જૈવસક્રિય પરમાણુઓ. પ્લેટલેટ્સમાં વિવિધ પ્રકારના જૈવસક્રિય પરમાણુઓ હોય છે, જેમાં વૃદ્ધિના પરિબળો, કેમોકાઇન્સ અને સાયટોકાઇન્સ તેમજ પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ, પ્રોસ્ટેટિક સાયક્લિન, હિસ્ટામાઇન, થ્રોમ્બોક્સેન, સેરોટોનિન અને બ્રેડીકીનિન જેવા પ્રો-ઇન્ફ્લેમેટરી મધ્યસ્થીઓનો સમાવેશ થાય છે.
હીલિંગ પ્રક્રિયાનો અંતિમ તબક્કો ઘાના રિમોડેલિંગ પર આધાર રાખે છે.એનાબોલિક અને કેટાબોલિક પ્રતિભાવો વચ્ચે સંતુલન સ્થાપિત કરવા માટે ટીશ્યુ રિમોડેલિંગને કડક રીતે નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે.આ તબક્કા દરમિયાન, પ્લેટલેટ-ડેરિવ્ડ ગ્રોથ ફેક્ટર (PDGF), ટ્રાન્સફોર્મિંગ ગ્રોથ ફેક્ટર (TGF-β) અને ફાઈબ્રોનેક્ટીન ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સના પ્રસાર અને સ્થળાંતરને તેમજ ECM ઘટકોના સંશ્લેષણને ઉત્તેજિત કરે છે.જો કે, ઘાના પરિપક્વતાનો સમય મોટાભાગે ઘાની ગંભીરતા, વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓ અને ઇજાગ્રસ્ત પેશીઓની ચોક્કસ હીલિંગ ક્ષમતા પર આધારિત છે, અને અમુક પેથોફિઝીયોલોજીકલ અને મેટાબોલિક પરિબળો હીલિંગ પ્રક્રિયાને અસર કરી શકે છે, જેમ કે પેશી ઇસ્કેમિયા, હાયપોક્સિયા, ચેપ. , વૃદ્ધિ પરિબળ અસંતુલન, અને તે પણ મેટાબોલિક સિન્ડ્રોમ-સંબંધિત રોગો.
એક પ્રો-ઇન્ફ્લેમેટરી માઇક્રોએનવાયરમેન્ટ જે હીલિંગ પ્રક્રિયામાં દખલ કરે છે.બાબતોને જટિલ બનાવવા માટે, ઉચ્ચ પ્રોટીઝ પ્રવૃત્તિ પણ છે જે વૃદ્ધિ પરિબળ (GF) ની કુદરતી ક્રિયાને અટકાવે છે.મિટોજેનિક, એન્જીયોજેનિક અને કેમોટેક્ટિક ગુણધર્મો હોવા ઉપરાંત, પીઆરપી એ ઘણા વૃદ્ધિ પરિબળો, બાયોમોલેક્યુલ્સનો પણ સમૃદ્ધ સ્ત્રોત છે જે અતિશય બળતરાને નિયંત્રિત કરીને અને એનાબોલિક ઉત્તેજના સ્થાપિત કરીને સોજોવાળા પેશીઓમાં નુકસાનકારક અસરોનો સામનો કરી શકે છે.આ ગુણધર્મોને જોતાં, સંશોધકો વિવિધ પ્રકારની જટિલ ઇજાઓની સારવારમાં મોટી સંભાવના શોધી શકે છે.
2. સાયટોકિન
પીઆરપીમાં સાયટોકાઇન્સ ટીશ્યુ રિપેર પ્રક્રિયાઓની હેરફેરમાં અને દાહક નુકસાનને નિયંત્રિત કરવામાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે.બળતરા વિરોધી સાયટોકાઇન્સ એ બાયોકેમિકલ પરમાણુઓનો વ્યાપક સ્પેક્ટ્રમ છે જે બળતરા તરફી સાયટોકાઇન પ્રતિભાવોને મધ્યસ્થી કરે છે, મુખ્યત્વે સક્રિય મેક્રોફેજ દ્વારા પ્રેરિત થાય છે.બળતરા વિરોધી સાયટોકાઇન્સ બળતરાને મોડ્યુલેટ કરવા માટે ચોક્કસ સાયટોકિન અવરોધકો અને દ્રાવ્ય સાયટોકિન રીસેપ્ટર્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે.ઇન્ટરલ્યુકિન (IL)-1 રીસેપ્ટર વિરોધી, IL-4, IL-10, IL-11 અને IL-13 મુખ્ય બળતરા વિરોધી સાઇટોકીન્સ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.ઘાના પ્રકાર પર આધાર રાખીને, કેટલાક સાયટોકાઇન્સ, જેમ કે ઇન્ટરફેરોન, લ્યુકેમિયા અવરોધક પરિબળ, TGF-β અને IL-6, પ્રો- અથવા બળતરા વિરોધી અસરો પ્રદર્શિત કરી શકે છે.TNF-α, IL1 અને IL-18 ચોક્કસ સાયટોકિન રીસેપ્ટર્સ ધરાવે છે જે અન્ય પ્રોટીન [37] ની બળતરા તરફી અસરોને અટકાવી શકે છે.IL-10 એ સૌથી શક્તિશાળી બળતરા વિરોધી સાયટોકાઈન્સમાંનું એક છે, તે IL-1, IL-6 અને TNF-α જેવા પ્રો-ઈન્ફ્લેમેટરી સાયટોકાઈન્સને ડાઉન-રેગ્યુલેટ કરી શકે છે અને બળતરા વિરોધી સાયટોકાઈન્સને ઉપર-નિયમન કરી શકે છે.આ કાઉન્ટર-રેગ્યુલેટરી મિકેનિઝમ્સ પ્રો-ઈન્ફ્લેમેટરી સાયટોકાઈન્સના ઉત્પાદન અને કાર્યમાં નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે.વધુમાં, અમુક સાયટોકાઈન્સ ચોક્કસ સિગ્નલિંગ પ્રતિભાવો ટ્રિગર કરી શકે છે જે ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સને ઉત્તેજિત કરે છે, જે પેશીઓના સમારકામ માટે મહત્વપૂર્ણ છે.બળતરા સાયટોકાઇન્સ TGFβ1, IL-1β, IL-6, IL-13 અને IL-33 ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સને માયોફિબ્રોબ્લાસ્ટ્સમાં તફાવત કરવા અને ECM [38] ને સુધારવા માટે ઉત્તેજિત કરે છે.બદલામાં, ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સ સાયટોકાઇન્સ TGF-β, IL-1β, IL-33, CXC અને CC કેમોકાઇન્સનો સ્ત્રાવ કરે છે, જે મેક્રોફેજ જેવા રોગપ્રતિકારક કોષોને સક્રિય કરીને અને ભરતી કરીને બળતરા તરફી પ્રતિભાવોને પ્રોત્સાહન આપે છે.આ દાહક કોશિકાઓ ઘા સ્થળ પર બહુવિધ ભૂમિકાઓ ધરાવે છે, મુખ્યત્વે ઘા ક્લિયરન્સને પ્રોત્સાહન આપીને - તેમજ કેમોકાઇન્સ, ચયાપચય અને વૃદ્ધિ પરિબળોના જૈવસંશ્લેષણ, જે નવા પેશીઓના પુનઃનિર્માણ માટે જરૂરી છે.આમ, પીઆરપીમાં હાજર સાયટોકાઇન્સ સેલ પ્રકાર-મધ્યસ્થી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવોને ઉત્તેજીત કરવામાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે, જે બળતરાના તબક્કાના નિરાકરણને ચલાવે છે.વાસ્તવમાં, કેટલાક સંશોધકોએ આ પ્રક્રિયાને "પુનઃજનનશીલ બળતરા" નામ આપ્યું છે, જે સૂચવે છે કે દાહક તબક્કો, દર્દીની અસ્વસ્થતા હોવા છતાં, સફળ નિષ્કર્ષ પર પહોંચવા માટે પેશીઓની સમારકામ પ્રક્રિયા માટે જરૂરી એક મહત્વપૂર્ણ પગલું છે, એપિજેનેટિક મિકેનિઝમ્સ કે જેના દ્વારા બળતરા સંકેતો સેલ્યુલરને પ્રોત્સાહન આપે છે. પ્લાસ્ટિસિટી
3. ફાઈબ્રિન
પ્લેટલેટ્સ ફાઈબ્રિનોલિટીક સિસ્ટમથી સંબંધિત ઘણા પરિબળો ધરાવે છે જે ફાઈબ્રિનોલિટીક પ્રતિભાવને અપરેગ્યુલેટ અથવા ડાઉન રેગ્યુલેટ કરી શકે છે.ક્લોટ ડિગ્રેડેશનમાં હેમેટોલોજિકલ ઘટકો અને પ્લેટલેટ ફંક્શનનો ટેમ્પોરલ સંબંધ અને સંબંધિત યોગદાન સમુદાયમાં વ્યાપક ચર્ચાને લાયક મુદ્દો છે.સાહિત્ય માત્ર પ્લેટલેટ્સ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરતા ઘણા અભ્યાસો રજૂ કરે છે, જે હીલિંગ પ્રક્રિયાને પ્રભાવિત કરવાની તેમની ક્ષમતા માટે જાણીતા છે.અસંખ્ય ઉત્કૃષ્ટ અભ્યાસો હોવા છતાં, અન્ય હિમેટોલોજિકલ ઘટકો, જેમ કે કોગ્યુલેશન પરિબળો અને ફાઈબ્રિનોલિટીક સિસ્ટમ, પણ અસરકારક ઘાના સમારકામમાં મહત્વપૂર્ણ યોગદાન આપતા જણાયા છે.વ્યાખ્યા મુજબ, ફાઈબ્રિનોલિસિસ એ એક જટિલ જૈવિક પ્રક્રિયા છે જે ફાઈબ્રિનના અધોગતિને સરળ બનાવવા માટે ચોક્કસ ઉત્સેચકોના સક્રિયકરણ પર આધાર રાખે છે.ફાઈબ્રિનોલિટીક પ્રતિભાવ અન્ય લેખકો દ્વારા સૂચવવામાં આવ્યું છે કે ફાઈબ્રિન ડિગ્રેડેશન પ્રોડક્ટ્સ (fdp) વાસ્તવમાં પેશીના સમારકામને ઉત્તેજિત કરવા માટે જવાબદાર પરમાણુ એજન્ટો હોઈ શકે છે, જે ફાઈબરિન ડિપોઝિશન અને એન્જીયોજેનેસિસમાંથી દૂર કરવા પહેલા મહત્વપૂર્ણ જૈવિક ઘટનાઓનો ક્રમ છે, જે ઘાના ઉપચાર માટે જરૂરી છે.ઇજા પછી ગંઠાઇ જવાની રચના એક રક્ષણાત્મક સ્તર તરીકે કાર્ય કરે છે જે પેશીઓને લોહીની ખોટ, માઇક્રોબાયલ એજન્ટો દ્વારા આક્રમણથી રક્ષણ આપે છે અને એક અસ્થાયી મેટ્રિક્સ પણ પ્રદાન કરે છે જેના દ્વારા કોશિકાઓ સમારકામ દરમિયાન સ્થળાંતર કરી શકે છે.ક્રોસ-લિંક્ડ ફાઈબ્રિન ફાઈબરસ નેટવર્કમાં સેરીન પ્રોટીઝ અને પ્લેટલેટ્સ દ્વારા ફાઈબ્રિનોજનના ક્લીવેજને કારણે ગંઠાઈ જાય છે.આ પ્રતિક્રિયા ફાઈબરિન મોનોમરનું પોલિમરાઇઝેશન શરૂ કરે છે, જે લોહીના ગંઠાઈ જવાની મુખ્ય ઘટના છે.ક્લોટ્સ સાયટોકાઇન્સ અને વૃદ્ધિના પરિબળો માટે જળાશય તરીકે પણ કાર્ય કરી શકે છે, જે સક્રિય પ્લેટલેટના અધોગતિ પર મુક્ત થાય છે.ફાઈબ્રિનોલિટીક સિસ્ટમ પ્લાઝમિન દ્વારા ચુસ્તપણે નિયંત્રિત થાય છે અને કોષોના સ્થળાંતર, વૃદ્ધિ પરિબળ જૈવઉપલબ્ધતા અને પેશીઓની બળતરા અને પુનર્જીવનમાં સામેલ અન્ય પ્રોટીઝ સિસ્ટમ્સના નિયમનને પ્રોત્સાહન આપવામાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે.ફાઈબ્રિનોલિસિસમાં મુખ્ય ઘટકો, જેમ કે યુરોકિનેઝ પ્લાઝમિનોજેન એક્ટિવેટર રીસેપ્ટર (યુપીએઆર) અને પ્લાઝમિનોજેન એક્ટિવેટર ઇન્હિબિટર-1 (પીએઆઈ-1) મેસેનચીમલ સ્ટેમ સેલ (એમએસસી) માં વ્યક્ત કરવા માટે જાણીતા છે, જે સફળ ઘા હીલિંગ માટે જરૂરી વિશિષ્ટ કોષ પ્રકાર છે.
4. સેલ સ્થળાંતર
uPA-uPAR એસોસિએશન દ્વારા પ્લાઝમિનોજેનનું સક્રિયકરણ એ એક પ્રક્રિયા છે જે બળતરા કોશિકાઓના સ્થળાંતરને પ્રોત્સાહન આપે છે કારણ કે તે એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર પ્રોટીઓલિસિસને વધારે છે.uPAR માં ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન અને ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર ડોમેન્સનો અભાવ હોવાથી, પ્રોટીનને કોષ સ્થળાંતરનું નિયમન કરવા માટે ઇન્ટિગ્રિન્સ અને વિટ્રેઇન જેવા સહ-રિસેપ્ટર્સની જરૂર પડે છે.વધુમાં, uPA-uPAR બાઈન્ડિંગના પરિણામે કોશિકા સંલગ્નતાને પ્રોત્સાહન આપતા વિટ્રીયસ કોનેક્સિન્સ અને ઈન્ટિગ્રિન્સ માટે uPAR નું આકર્ષણ વધ્યું.પ્લાઝમિનોજેન એક્ટિવેટર ઇન્હિબિટર-1 (PAI-1) બદલામાં કોષોને છૂટા પાડે છે, જ્યારે તે કાચ વોક્સેલ્સની કોષની સપાટી પર uPA-ઉપર-ઇંટિગ્રિન સંકુલના uPA સાથે જોડાય છે ત્યારે અપાર-વિટ્રેઇન અને ઇન્ટિગ્રિનનો નાશ કરે છે.
પુનર્જીવિત દવાના સંદર્ભમાં, મેસેનકાઇમલ સ્ટેમ કોશિકાઓ અસ્થિમજ્જામાંથી ગંભીર અંગના નુકસાનના સંદર્ભમાં એકત્ર કરવામાં આવે છે અને આમ બહુવિધ અસ્થિભંગવાળા દર્દીઓના પરિભ્રમણમાં જોવા મળે છે.જો કે, અમુક સંજોગોમાં, જેમ કે અંતિમ તબક્કામાં મૂત્રપિંડની નિષ્ફળતા, અંતિમ તબક્કામાં યકૃતની નિષ્ફળતા, અથવા હૃદય પ્રત્યારોપણ પછી અસ્વીકારની શરૂઆત દરમિયાન, આ કોષો રક્તમાં શોધી શકાતા નથી [66].રસપ્રદ વાત એ છે કે, આ માનવ અસ્થિમજ્જામાંથી મેળવેલા મેસેનચીમલ (સ્ટ્રોમલ) પૂર્વજ કોષો તંદુરસ્ત વ્યક્તિઓના લોહીમાં શોધી શકાતા નથી [67].અસ્થિ મજ્જા મેસેનચીમલ સ્ટેમ સેલ મોબિલાઇઝેશનમાં uPAR માટેની ભૂમિકા અગાઉ પણ પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવી છે, જે હેમેટોપોએટિક સ્ટેમ સેલ (HSC) મોબિલાઇઝેશનમાં થાય છે.વરાબાનેની વગેરે.પરિણામો દર્શાવે છે કે uPAR-ની ઉણપ ધરાવતા ઉંદરમાં ગ્રાન્યુલોસાઇટ કોલોની-ઉત્તેજક પરિબળનો ઉપયોગ MSC ની નિષ્ફળતાનું કારણ બને છે, જે ફરીથી કોષ સ્થળાંતરમાં ફાઈબ્રિનોલિટીક સિસ્ટમની સહાયક ભૂમિકાને મજબૂત બનાવે છે.આગળના અભ્યાસોએ એ પણ દર્શાવ્યું છે કે ગ્લાયકોસિલ્ફોસ્ફેટિડિલિનોસિટોલ-એન્કર્ડ યુપીએ રીસેપ્ટર્સ અમુક ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર સિગ્નલિંગ પાથવેઝને સક્રિય કરીને સંલગ્નતા, સ્થળાંતર, પ્રસાર અને ભિન્નતાનું નિયમન કરે છે, જે નીચે મુજબ છે: પ્રો-સર્વાઈવલ ફોસ્ફેટિડિલિનોસિટોલ 4,5-બિસ્ફોસ્ફેટ/બિસ્ફોસ્ફેટ/3/બીસ્ફોસ્ફેટ 3/1/2 સિગ્નલ. , અને એડહેસન કિનેઝ (એફએકે).
MSC એ ઘા હીલિંગના સંદર્ભમાં વધુ મહત્વ દર્શાવ્યું છે.ઉદાહરણ તરીકે, પ્લાઝમિનોજેનની ઉણપ ધરાવતા ઉંદરોએ ઘા-હીલિંગની ઘટનાઓમાં ગંભીર વિલંબ દર્શાવ્યો હતો, જે સૂચવે છે કે પ્લાઝમિન આ પ્રક્રિયામાં ગંભીર રીતે સામેલ છે.મનુષ્યોમાં, પ્લાઝમિનનું નુકશાન પણ ઘાના ઉપચારની ગૂંચવણો તરફ દોરી શકે છે.રક્ત પ્રવાહમાં વિક્ષેપ એ પેશીઓના પુનર્જીવનને નોંધપાત્ર રીતે અટકાવી શકે છે, જે સમજાવે છે કે શા માટે આ પુનર્જીવન પ્રક્રિયાઓ ડાયાબિટીસના દર્દીઓમાં વધુ પડકારરૂપ છે.
5. મોનોસાઇટ્સ અને રિજનરેશન સિસ્ટમ્સ
સાહિત્ય અનુસાર, ઘાના ઉપચારમાં મોનોસાઇટ્સની ભૂમિકા વિશે ઘણી ચર્ચા છે.મેક્રોફેજેસ મુખ્યત્વે રક્ત મોનોસાઇટ્સમાંથી મેળવવામાં આવે છે અને પુનર્જીવિત દવાઓ [81] માં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.ન્યુટ્રોફિલ્સ IL-4, IL-1, IL-6 અને TNF-[આલ્ફા] સ્ત્રાવ કરે છે, આ કોષો સામાન્ય રીતે ઇજાના આશરે 24-48 કલાક પછી ઘાની જગ્યામાં પ્રવેશ કરે છે.પ્લેટલેટ્સ થ્રોમ્બિન અને પ્લેટલેટ ફેક્ટર 4 (PF4), બે કેમોકાઇન્સ મુક્ત કરે છે જે મોનોસાઇટ્સની ભરતી અને મેક્રોફેજ અને ડેંડ્રિટિક કોશિકાઓમાં તેમના તફાવતને પ્રોત્સાહન આપે છે.મેક્રોફેજની એક આકર્ષક વિશેષતા એ તેમની પ્લાસ્ટિસિટી છે, એટલે કે, ફેનોટાઇપ્સને સ્વિચ કરવાની અને એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ જેવા અન્ય કોષોમાં ફેરબદલ કરવાની તેમની ક્ષમતા, જે પછીથી ઘાના સૂક્ષ્મ વાતાવરણમાં વિવિધ બાયોકેમિકલ ઉત્તેજનાના પ્રતિભાવમાં વિવિધ કાર્યો પ્રદર્શિત કરે છે.ઉત્તેજનાના સ્ત્રોત એવા સ્થાનિક મોલેક્યુલર સિગ્નલ પર આધાર રાખીને બળતરા કોશિકાઓ બે મુખ્ય ફિનોટાઇપ્સ, M1 અથવા M2 વ્યક્ત કરે છે.M1 મેક્રોફેજ માઇક્રોબાયલ એજન્ટો દ્વારા પ્રેરિત થાય છે અને તેથી વધુ બળતરા તરફી અસરો હોય છે.તેનાથી વિપરીત, M2 મેક્રોફેજ સામાન્ય રીતે પ્રકાર 2 પ્રતિભાવ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે અને તેમાં બળતરા વિરોધી ગુણધર્મો હોય છે, જે સામાન્ય રીતે IL-4, IL-5, IL-9 અને IL-13 માં વધારા દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.તે વૃદ્ધિના પરિબળોના ઉત્પાદન દ્વારા પેશીઓના સમારકામમાં પણ સામેલ છે.M1 થી M2 isoforms માં સંક્રમણ મોટાભાગે ઘાવના ઉપચારના પછીના તબક્કાઓ દ્વારા ચલાવવામાં આવે છે, જ્યાં M1 મેક્રોફેજ ન્યુટ્રોફિલ એપોપ્ટોસીસને ઉત્તેજિત કરે છે અને આ કોષોના ક્લિયરન્સની શરૂઆત કરે છે).ન્યુટ્રોફિલ્સ દ્વારા ફેગોસાયટોસિસ ઘટનાઓની સાંકળને સક્રિય કરે છે જેમાં સાયટોકાઇનનું ઉત્પાદન બંધ થાય છે, મેક્રોફેજનું ધ્રુવીકરણ થાય છે અને TGF-β1 મુક્ત થાય છે.આ વૃદ્ધિ પરિબળ માયોફિબ્રોબ્લાસ્ટ ભિન્નતા અને ઘાના સંકોચનનું મુખ્ય નિયમનકાર છે, જે હીલિંગ કાસ્કેડ [57] માં બળતરાના નિરાકરણ અને પ્રજનન તબક્કાની શરૂઆતને મંજૂરી આપે છે.સેલ્યુલર પ્રક્રિયાઓમાં સામેલ અન્ય અત્યંત સંબંધિત પ્રોટીન છે સેરીન (SG).આ હેમેટોપોએટીક કોષ-સ્ત્રાવ ગ્રાન્યુલન ચોક્કસ રોગપ્રતિકારક કોષો, જેમ કે માસ્ટ કોશિકાઓ, ન્યુટ્રોફિલ્સ અને સાયટોટોક્સિક ટી લિમ્ફોસાયટ્સમાં સ્ત્રાવિત પ્રોટીનના સંગ્રહ માટે જરૂરી હોવાનું જણાયું છે.જ્યારે ઘણા બિન-હેમેટોપોએટીક કોષો પણ સેરોટોનિનનું સંશ્લેષણ કરે છે, ત્યારે તમામ બળતરા કોષો આ પ્રોટીનની મોટી માત્રામાં ઉત્પાદન કરે છે અને પ્રોટીઝ, સાયટોકાઇન્સ, કેમોકાઇન્સ અને વૃદ્ધિ પરિબળ સહિત અન્ય બળતરા મધ્યસ્થીઓ સાથે વધુ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા માટે તેને ગ્રાન્યુલ્સમાં સંગ્રહિત કરે છે.એસજીમાં નકારાત્મક રીતે ચાર્જ થયેલ ગ્લાયકોસામિનોગ્લાયકન (GAG) સાંકળો સિક્રેટરી ગ્રાન્યુલ હોમિયોસ્ટેસિસ માટે મહત્વપૂર્ણ લાગે છે, કારણ કે તેઓ કોષ-, પ્રોટીન- અને GAG સાંકળ-વિશિષ્ટ રીતે નોંધપાત્ર રીતે ચાર્જ થયેલા ગ્રાન્યુલ ઘટકોના સંગ્રહને જોડે છે અને સુવિધા આપે છે.પીઆરપીમાં તેમની સંડોવણી અંગે, વુલ્ફ અને સહકર્મીઓએ અગાઉ દર્શાવ્યું હતું કે એસજીની ઉણપ બદલાયેલ પ્લેટલેટ મોર્ફોલોજી સાથે મજબૂત રીતે સંકળાયેલી છે;પ્લેટલેટ ફેક્ટર 4, બીટા-થ્રોમગ્લોબ્યુલિન અને પ્લેટલેટ્સમાં PDGF સ્ટોરેજમાં ખામી;નબળું પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ અને વિટ્રોમાં સ્ત્રાવ અને વિવો ફોર્મની ખામીમાં થ્રોમ્બોસિસ.તેથી સંશોધકોએ તારણ કાઢ્યું કે આ પ્રોટીઓગ્લાયકેન થ્રોમ્બોસિસનું મુખ્ય નિયમનકાર હોય તેવું લાગે છે.
પ્લેટલેટ-સમૃદ્ધ ઉત્પાદનો વ્યક્તિના આખા લોહીને એકત્ર કરીને અને સેન્ટ્રીફ્યુગ કરીને, મિશ્રણને પ્લાઝ્મા, પ્લેટલેટ્સ, લ્યુકોસાઈટ્સ અને લ્યુકોસાઈટ્સ ધરાવતા વિવિધ સ્તરોમાં અલગ કરીને મેળવી શકાય છે.જ્યારે પ્લેટલેટની સાંદ્રતા મૂળભૂત મૂલ્યો કરતા વધારે હોય છે, ત્યારે હાડકા અને નરમ પેશીઓની વૃદ્ધિને ન્યૂનતમ આડઅસરો સાથે ઝડપી કરી શકાય છે.ઓટોલોગસ પીઆરપી ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ એ પ્રમાણમાં નવી બાયોટેકનોલોજી છે જે વિવિધ પેશીઓની ઇજાઓના ઉત્તેજના અને ઉન્નત ઉપચારમાં આશાસ્પદ પરિણામો દર્શાવવાનું ચાલુ રાખે છે.આ વૈકલ્પિક રોગનિવારક અભિગમની અસરકારકતા વૃદ્ધિના પરિબળો અને પ્રોટીનની વિશાળ શ્રેણીના સ્થાનિક વિતરણને આભારી હોઈ શકે છે, શારીરિક ઘા હીલિંગ અને ટીશ્યુ રિપેર પ્રક્રિયાઓની નકલ અને સમર્થન કરે છે.વધુમાં, ફાઈબ્રિનોલિટીક સિસ્ટમ સ્પષ્ટપણે એકંદર પેશીના સમારકામ પર મહત્વપૂર્ણ અસર કરે છે.બળતરા કોશિકાઓ અને મેસેનકાઇમલ સ્ટેમ કોશિકાઓની સેલ્યુલર ભરતીમાં ફેરફાર કરવાની તેની ક્ષમતા ઉપરાંત, તે ઘા હીલિંગ વિસ્તારોમાં અને અસ્થિ, કોમલાસ્થિ અને સ્નાયુ સહિત મેસોડર્મલ પેશીઓના પુનર્જીવન દરમિયાન પ્રોટીઓલિટીક પ્રવૃત્તિને મોડ્યુલેટ કરે છે, અને તેથી મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ દવા ઘટકમાં તે ચાવીરૂપ છે.
ઉપચારને વેગ આપવો એ તબીબી ક્ષેત્રના ઘણા વ્યાવસાયિકો દ્વારા ખૂબ જ ઇચ્છિત ધ્યેય છે, અને PRP એ સકારાત્મક જૈવિક સાધનનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે ઉત્તેજના અને પુનર્જીવિત ઘટનાઓના સારી રીતે સંકલિત ટેન્ડમમાં આશાસ્પદ વિકાસ પ્રદાન કરવાનું ચાલુ રાખે છે.જો કે, કારણ કે આ ઉપચારાત્મક સાધન જટિલ રહે છે, ખાસ કરીને કારણ કે તે અસંખ્ય બાયોએક્ટિવ પરિબળો અને તેમની વિવિધ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પદ્ધતિઓ અને સિગ્નલિંગ અસરો પ્રકાશિત કરે છે, વધુ અભ્યાસની જરૂર છે.
（આ લેખની સામગ્રીઓ ફરીથી છાપવામાં આવી છે, અને અમે આ લેખમાં સમાવિષ્ટ સામગ્રીઓની ચોકસાઈ, વિશ્વસનીયતા અથવા સંપૂર્ણતા માટે કોઈ સ્પષ્ટ અથવા ગર્ભિત ગેરેંટી આપતા નથી, અને આ લેખના મંતવ્યો માટે જવાબદાર નથી, કૃપા કરીને સમજો.)
પોસ્ટ સમય: જુલાઈ-19-2022