PRP પ્લેટલેટ્સમાંથી આલ્ફા ગ્રાન્યુલ્સના ડિગ્રેન્યુલેશન દ્વારા કાર્ય કરે છે, જેમાં વૃદ્ધિના ઘણા પરિબળો હોય છે.આ વૃદ્ધિના પરિબળોનો સક્રિય સ્ત્રાવ રક્ત કોગ્યુલેશન પ્રક્રિયા દ્વારા શરૂ થાય છે અને કોગ્યુલેશનની 10 મિનિટની અંદર શરૂ થાય છે.95% થી વધુ પૂર્વ-સંશ્લેષિત વૃદ્ધિ પરિબળો 1 કલાકની અંદર સ્ત્રાવ થાય છે.તેથી, પીઆરપી એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ સ્થિતિમાં તૈયાર હોવી જોઈએ અને ગંઠાઈ જવાની શરૂઆતના 10 મિનિટની અંદર કલમ, ફ્લૅપ્સ અથવા ઘામાં ઉપયોગ થવો જોઈએ.અધ્યયન કે જે એન્ટિકોએગ્યુલેટેડ સંપૂર્ણ રક્તનો ઉપયોગ કરતા નથી તે સાચા PRP અભ્યાસ નથી અને ભ્રામક છે.
જેમ જેમ પ્લેટલેટ્સ ગંઠાઈ જવાની પ્રક્રિયા દ્વારા સક્રિય થાય છે, વૃદ્ધિના પરિબળો કોષમાંથી કોષ પટલ દ્વારા સ્ત્રાવ થાય છે.આ પ્રક્રિયામાં, આલ્ફા કણો પ્લેટલેટ કોષ પટલમાં ભળી જાય છે, અને પ્રોટીન વૃદ્ધિ પરિબળો આ પ્રોટીનમાં હિસ્ટોન અને કાર્બોહાઇડ્રેટ સાઇડ ચેઇન ઉમેરીને બાયોએક્ટિવ સ્થિતિને પૂર્ણ કરે છે.આમ, પીઆરપી સારવાર દ્વારા ક્ષતિગ્રસ્ત અથવા નિષ્ક્રિય થયેલા પ્લેટલેટ્સ બાયોએક્ટિવ વૃદ્ધિ પરિબળોને સ્ત્રાવ કરતા નથી અને નિરાશાજનક પરિણામો તરફ દોરી શકે છે.ગુપ્ત વૃદ્ધિના પરિબળો ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન રીસેપ્ટર્સ દ્વારા કલમ, ફ્લૅપ અથવા ઘામાં કોશિકાઓના પટલની બાહ્ય સપાટી સાથે તરત જ જોડાય છે.
અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે પુખ્ત માનવ મેસેનચીમલ સ્ટેમ કોશિકાઓ, ઓસ્ટિઓબ્લાસ્ટ્સ, ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ્સ, એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ અને એપિડર્મલ કોશિકાઓ પીઆરપીમાં વૃદ્ધિના પરિબળો માટે કોષ પટલ રીસેપ્ટર્સને વ્યક્ત કરે છે.આ ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન રીસેપ્ટર્સ બદલામાં અંતર્જાત આંતરિક સિગ્નલિંગ પ્રોટીનના સક્રિયકરણને પ્રેરિત કરે છે જે સામાન્ય સેલ્યુલર જનીન ક્રમની અભિવ્યક્તિ (અનલોકિંગ) તરફ દોરી જાય છે, જેમ કે સેલ પ્રસાર, મેટ્રિક્સ રચના, ઓસ્ટિઓઇડ રચના, કોલેજન સંશ્લેષણ વગેરે.
આ જ્ઞાનનું મહત્વ એ છે કે પીઆરપી વૃદ્ધિ પરિબળો ક્યારેય કોષ અથવા તેના ન્યુક્લિયસમાં પ્રવેશતા નથી, તેઓ મ્યુટેજેનિક નથી, તેઓ સામાન્ય ઉપચારની ઉત્તેજનાને વેગ આપે છે.તેથી, પીઆરપીમાં ગાંઠની રચનાને પ્રેરિત કરવાની ક્ષમતા નથી.
PRP-સંબંધિત વૃદ્ધિ પરિબળોના પ્રારંભિક વિસ્ફોટ પછી, પ્લેટલેટ્સ તેમના જીવનકાળના બાકીના 7 દિવસો માટે વધારાના વૃદ્ધિ પરિબળોનું સંશ્લેષણ કરે છે અને સ્ત્રાવ કરે છે.એકવાર પ્લેટલેટ્સ ક્ષીણ થઈ જાય અને મૃત થઈ જાય, મેક્રોફેજેસ કે જે પ્લેટલેટ-ઉત્તેજિત રક્તવાહિનીઓ દ્વારા પ્રદેશમાં પહોંચે છે તે વિકાસના કેટલાક સમાન પરિબળો તેમજ અન્યને સ્ત્રાવ કરીને ઘા હીલિંગ રેગ્યુલેટરની ભૂમિકા નિભાવવા માટે અંદરની તરફ વધે છે.આમ, ફફડાટ સાથે જોડાયેલ કલમ, ઘા અથવા લોહીના ગંઠાવામાં પ્લેટલેટ્સની સંખ્યા નક્કી કરે છે કે ઘા કેટલી ઝડપથી રૂઝાય છે.PRP ફક્ત તે સંખ્યામાં ઉમેરે છે.
કેટલા પ્લેટલેટ્સ પૂરતા છે?
અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે પુખ્ત MSCS ના પ્રસાર અને ભિન્નતા સીધા પ્લેટલેટ સાંદ્રતા સાથે સંબંધિત છે.તેઓએ ડોઝ-પ્રતિભાવ વણાંકો દર્શાવ્યા, જે દર્શાવે છે કે પ્લેટલેટ સાંદ્રતા માટે પર્યાપ્ત સેલ્યુલર પ્રતિસાદ પ્રથમ ત્યારે શરૂ થયો જ્યારે બેઝલાઇન પ્લેટલેટ ગણતરી ચારથી પાંચ ગણી પહોંચી.સમાન અભ્યાસ દર્શાવે છે કે પ્લેટલેટની સાંદ્રતામાં વધારો થવાથી ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ પ્રસાર અને પ્રકાર I કોલેજન ઉત્પાદનમાં પણ વધારો થયો છે, અને મોટા ભાગનો પ્રતિભાવ PH-આશ્રિત હતો, જેમાં વધુ એસિડિક pH સ્તરો પર શ્રેષ્ઠ પ્રતિસાદ મળે છે.
આ અભ્યાસો માત્ર પર્યાપ્ત પ્લેટલેટ્સને કેન્દ્રિત કરવા માટે ઉપકરણોની જરૂરિયાત દર્શાવતા નથી, પરંતુ પીઆરપી સાથે સંકળાયેલા ઉન્નત હાડકાના પુનર્જીવનના પરિણામો અને ઉન્નત નરમ પેશીઓના પરિણામો પણ સમજાવે છે.
મોટાભાગના લોકો પાસે બેઝલાઇન પ્લેટલેટ કાઉન્ટ 200,000±75,000 પ્રતિ μl હોવાથી, પ્રમાણભૂત 6-ml એલિકોટ્સમાં માપવામાં આવેલ PRP પ્લેટલેટ કાઉન્ટ 1 મિલિયન પ્રતિ μl એ "થેરાપ્યુટિક PRP" માટે બેન્ચમાર્ક બની ગયું છે.અગત્યની રીતે, અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે જ્યારે સારવારના સ્તરે પહોંચી જાય ત્યારે પ્લેટલેટની આ સાંદ્રતા પ્રાપ્ત થાય છે, જેનાથી વૃદ્ધિના પરિબળો મુક્ત થાય છે.
（આ લેખની સામગ્રીઓ ફરીથી છાપવામાં આવી છે, અને અમે આ લેખમાં સમાવિષ્ટ સામગ્રીઓની ચોકસાઈ, વિશ્વસનીયતા અથવા સંપૂર્ણતા માટે કોઈ સ્પષ્ટ અથવા ગર્ભિત ગેરેંટી આપતા નથી, અને આ લેખના મંતવ્યો માટે જવાબદાર નથી, કૃપા કરીને સમજો.)
પોસ્ટનો સમય: સપ્ટેમ્બર-01-2022